精索恶性肿瘤

精索恶性肿瘤

概述:精索肿瘤包括由输精管、血管、淋巴管、结缔组织、脂肪组织、平滑肌和神经组织所发生的各种良、恶性肿瘤。文献报告即有19种之多,其中70%为良性,多发生在腹股沟的精索部位;30%为恶性,以肉瘤居多约占91%,常从阴囊内精索远端发生。因肿瘤早期浸润周围组织,临床上多难以判定其确切部位,所以又有“睾丸旁肿瘤”(paradidymal tumors)之称,大约70%~90%的睾丸旁肿瘤均发生在精索上,所以精索肿瘤是睾丸外阴囊内最多见的肿瘤。
    精索恶性肿瘤(malignant neoplasm of spermatic cord)约占精索肿瘤30%,有横纹肌肉瘤、恶性纤维组织瘤、脂肪肉瘤、输精管乳头状癌、纤维肉瘤和平滑肌肉瘤等。其中横纹肌肉瘤最多见,恶性程度很高。纤维肉瘤、平滑肌肉瘤的恶性程度相对较低。

流行病学

流行病学:原发性精索横纹肌肉瘤多见于儿童,4岁和16岁为两个发病高峰,不仅可发生于提睾肌,亦可来源于附睾、睾丸鞘膜,多发生于近睾段精索,肿瘤由不同分化阶段的横纹肌母细胞组成。而纤维肉瘤和脂肪肉瘤则多发于40~70岁。

病因

病因:目前暂无相关资料

发病机制

发病机制:发病机制不明。

临床表现

临床表现:
    1.症状  无痛性阴囊内肿块,生长速度较快;也有在原有肿块基础上突然增大者。
    2.体征  患侧阴囊肿大,其内可扪及质韧、不规则的肿块,有时与周围组织分界不清。透光试验阴性。
    临床分4期:
    Ⅰ期:Ⅰa期:肿瘤局限于精索,可完全切除。
    Ⅰb期:肿瘤有局部浸润,但可完全切除。
    Ⅱ期:Ⅱa期:肿瘤切除后显微镜下有肿瘤残留。
    Ⅱb期:有区域淋巴结转移,但可完全切除。
    Ⅲ期:肿瘤不能完整切除,有肉眼残留肿瘤。
    Ⅳ期:有远处转移。

并发症

并发症:目前暂无相关资料

实验室检查

实验室检查:目前暂无相关资料

其他辅助检查

其他辅助检查:B超和CT可明确肿瘤的包膜是否完整、与周围组织的关系、有无淋巴结转移等。病理组织学检查可明确肿瘤性质。

诊断

诊断:发现阴囊内精索上有与睾丸无关的肿块时,应认真对待,权当恶性肿瘤对待直至手术探查,病理明确。

鉴别诊断

鉴别诊断:
    1.腹股沟疝  阴囊内或腹股沟部扪及肿块,但为可复性,站立时出现,平卧时消失,腹股沟皮下环增大,咳嗽时有冲击感,叩诊为鼓音,听诊可以闻及肠鸣音。
    2.睾丸鞘膜积液  阴囊内肿块,呈梨形,有波动感,透光试验阳性。诊断性穿刺后,睾丸、精索触诊正常。
    3.睾丸肿瘤  阴囊实质性肿块,触诊时睾丸沉重感明显,质硬,无弹性,而精索肿瘤侧睾丸触诊正常。
    4.精索鞘膜积液  沿精索走行的肿块,体积较小,为囊性,透光试验阳性,B型超声检查精索部位出现圆形或椭圆形的透声区。
    5.精液囊肿  为阴囊内肿块,与精索内体积较小的肿瘤相似。但附睾头部囊性肿物,界限清楚,体积较小,呈圆形,超声图在附睾头部有圆形透声区,其大小一般在1~2cm左右。诊断性穿刺可抽出乳白色内含精子的液体。

治疗

治疗:
    1.恶性肿瘤应于腹股沟内环处高位切断精索及输精管,并切除同侧睾丸。累及阴囊者应行病变整块切除。
    2.放射治疗和化学治疗  放疗适用于原发灶不能切除的病人,照射范围应包括后腹膜、同侧盆腔及腹股沟,剂量为40~60Gy。长春新碱、放线菌素D、环磷酰胺联合化疗效果较好。
    3.精索平滑肌肉瘤因主要经血行转移,一般不宜行腹膜后淋巴结清扫术。

预后

预后:目前暂无相关资料

预防

预防:目前暂无相关资料

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